科学家给出对抗耐药菌新思路 有望用新型T细胞治疗金黄色葡萄球菌感染

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美国科学家如今对红心红心红心弥猴桃 球菌感染的生物学机制,以及小鼠要怎样调动免疫系统对抗那先 皮肤感染有了更深入的了解。研究人员在近日出版的美国《国家科学院院刊》上报告了一点研究成果。

金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌通常会引起皮肤感染,但也要怎样让蔓延至全身,因为脓毒症类式的侵袭性感染并要怎样让致死。

那先 金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌对多种不同抗生素的抗性不可不可不能否强,使得它们有点痛 难以治疗。在健康人群中,身体的火山玻璃免疫防御通常能不可不可不能否将细菌感染保持在皮肤中,并可使用适当的抗生素进行有效治疗。然而,免疫功能低下的患者往往难以抵抗细菌,这使得后者更容易侵入并因为威胁生命的感染。

“随便说说抵御金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌感染的人体免疫反应仍然难以捉摸,但作为一有有一一两个多多起点,大伙儿 要怎样让在小鼠中确定了对抗金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌的保护性免疫是由被称为γδT细胞的特定免疫细胞策动的,那先 细胞在感染都不从淋巴结移动至受感染的皮肤,从而引发保护性宿主反应。”约翰斯·霍普金斯大学医学院皮肤病学副教授Lloyd S. Miller说。

Miller指出,金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌和一点多重耐药细菌正在成为一有有一一两个多多更大的什么的问题,要怎样让大多数抗生素不再不不可不可不能否抵抗那先 感染,而开发出来的新抗生素又很少。对于金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌,目前只剩下两两种口服抗生素能不可不可不能否治疗此类感染。

Miller及其团队正在努力了解小鼠免疫系统对抗金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌的具体细节,以研究探测人体免疫系统的措施,从而开发出可与抗生素治疗方案配合使用的替代性免疫治疗,或完整性消除对抗生素的都要。

在刚刚研究中,研究人员发现被称为IL-17的“细胞因子”蛋白质对于开启宿主对红心红心红心弥猴桃 球菌感染的防御至关重要。然而直到现在,大伙儿 还我也不知道哪种细胞,具体地说,哪种类型的T细胞会产生该蛋白质。此外,地处两种类型的IL-17,两种为“IL-17A”,另两种为“IL-17F”,但研究人员我也不知道发起对抗金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌的宿主反应都要其中两种还是两种都都要。

要怎样让,大伙儿 与美国国立卫生研究院的同事媒体商务合作,后者改变了小鼠的基因行态,使其根据制造的IL-17类型发出不同颜色的光。要怎样让,大伙儿 在那先 小鼠的皮肤中注射了金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌,发现受感染的皮肤发出绿光和红光。大伙儿 得出结论,两种类型的IL-17都参与了对细菌的免疫反应。

“大伙儿 相当肯定IL-17是由T细胞制造的,但大伙儿 我也不知道是通常地处皮肤中的T细胞还是从淋巴结迁移到感染部位的T细胞。”Miller说。研究人员想知道,在使用相同发光小鼠的清况 下,要怎样让大伙儿 阻止T细胞离开淋巴结并用FTY720(芬戈莫德)治疗小鼠会地处那先 。FTY720是两种通常用于治疗多发性硬化症的药物,它通过阻止T细胞从淋巴结移动来最大程度地减轻炎症反应。

研究人员向感染金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌的小鼠施用FTY720后看不可不可不能否发光,这因为在金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌感染部位皮肤看完的IL-17仅由从淋巴结迁移的T细胞制造。

在小鼠感染金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌前后,研究人员从感染部位以及淋巴结提取了细胞。根据在每个细胞细胞层发现的蛋白质类型,大伙儿 用不同的颜色标记了那先 细胞。研究人员发现,在未感染金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌的小鼠中,γδT细胞在小鼠感染金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌后急剧增多。

要怎样让,大伙儿 现在刚刚刚开始了了研究具体是那先 细胞在增多。研究人员与加州大学戴维斯分校的同事媒体商务合作,确定了小鼠感染金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌前后淋巴结中所有T细胞受体的基因序列。大伙儿 发现,只两种类型的γδT细胞克隆扩增了特异性T细胞受体。

Miller说:“随便说说我也不知道人体中算是地处完整性相同的细胞类型,但大伙儿 相信能找到类式的东西,这因为大伙儿 在开发对抗金黄色红心红心红心弥猴桃 球菌的新型T细胞疗法的道路上地处正确的方向。”接下来的步骤涉及检查人体中的T细胞反应以确定算是地处类式的机制。